各医疗器械生产单位:
随着无菌和植入医疗器械产品的不断发展,医疗器械GMP法规的理解和实践越来越受到医疗器械企业的关注。
如何确保洁净车间的设计符合洁净控制要求?如何确保洁净车间运行节能且符合GMP要求?如何有效对洁净室进行环境控制和监测?进行哪些控制和管理才能有效保证产品符合无菌和植入医疗器械的基本要求? 医疗器械企业翘首盼解。
为帮助医疗器械生产企业符合医疗器械GMP要求,保证医疗器械规范化、标准化和规模化的生产。中城新产业控股有限公司、深圳市生命科学产业服务有限公司携手深圳市卓远天成咨询有限公司、深圳壹创国际设计股份有限公司,共同举办此次培训,相信此次培训能为医疗器械企业排忧解惑。
洁净厂房设计及管理培训通知
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