什么是医疗器械广告审查表办理需要提供哪些材料呢

如何办理医疗器械广告审查表办理，申请需要哪些材料?
办理程序,

1.申请:申请人向申请人所在地的食品监督管理局窗口提交上述申报材料。

2.受理:申请事项属于本行政机关职权范围，但需补正材料的，当场或5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容。材料齐全符合要求或申请人按要求提交全部补正材料的，5个工作日内发给《受理通知书》，不告的，自收到材料之日起即为受理。

3.核查材料受理申请后，需要对申请材料的实质内容进行核实的。

4.作出决定
申请人的申请符合法定条件、标准的，依法作出准予许可的书面决定，核发“保健食品广告批准文号”

申报材料,
申请企业需提交以下申请材料:

1、企业书面申请;(申请书包括申请单位名称、注明日期;企业盖印章);

2、《保健食品广告审查表》6份及电子资料;

3、保健食品批准证明文件复印件(附质量标准、使用说明书、标签)1份;

4、保健食品生产企业的《卫生许可证》复印件1份;

5、申请人和广告代办人的《营业执照》或主体资格证明文件、身份证明文件复印件1份;如有委托关系，应提交相关的委托书原件;

6、《商标注册证》或其他商标、专利注册证明文件复印件1份;