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植入类医疗器械是指通过手术或其他方式植入人体，用于修复或替代受损组织的器械，常见的有：
1、植入器材（骨板、骨钉、骨修复材料、整形材料、心脏或组织修补材料、眼内充填材料等）。
2、植入性人工器官（人工血管、人工关节、人工瓣膜、人工颅骨、人工心脏、人工耳蜗器等）。
3、接触式人工器官（人工喉、人工皮肤、人工角膜）。
4、支架（血管支架、前列腺支架、胆道支架、食道支架）。
5、器官辅助装置（植入式助听器等）。
无论你是做隐形眼镜美瞳、植入和介入三类医疗器械，还是6840体外诊断试剂水Guang针、bo尿酸等，《医疗器械经营许可证》是企业的入行必备资质：三类医疗器械许可证,今天九卿就为大家带来一份详尽的三类医疗器械许可证办理指南，让你轻松入行，省心搞定！
办理第三类医疗器械许可证流程与准备资料：
(1)申请人应当是本行政区域内取得营业执照的企业；
(2)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
(3)具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所；
(4)具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；
(5)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；
(6)具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。
(7)具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。
申办流程
提交申请：申请人需向所在地设区的市级人民政府食品监督管理部门提交医疗器械经营企业许可申请表，以及相关资格证明、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件等材料。
受理与审查：食品监督管理部门在收到申请后，会于3个工作日内对申请材料进行审查。还会组织现场核查。
决定与发证：经审查，对符合规定条件的申请人，将准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，将不予许可并书面说明理由。
办理植入介入类产品的《医疗器械经营许可证》是一项重要任务，其中关键是满足经营场所、贮存条件以及质量管理人员的规定。因此，如何在短时间内以低投入、率满足申请条件，才是快速办理经营许可的关键。还在为办理许可证而犯愁吗？这儿刚办好的，九卿可解决人员、场地等要求不满足都能出可落地的方案。
