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深圳医疗器械经营许可证办理|医疗器械许可证延期代办

更新时间:2016-09-09 11:58:36 浏览次数:255次
区域: 深圳 > 罗湖 > 文锦
类别:办证咨询
地址:深圳市罗湖区新安路森威大厦雍景园19楼
  公众如发现以下违法行为,可拨打电话投诉举报,一经查实,按规定给予奖励。如何办理医疗器械经营许可证?徐先生:I35-7O85-3I5Z

  (一)从事医疗器械批发业务的经营企业销售给不具有资质的经营企业或者使用单位的;医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的。(二)经营条件发生变化,不再符合医疗器械经营质量管理规范要求,未按照规定进行整改的;擅自变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自设立库房的。(三)提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的;未办理备案或者备案时提供虚假资料的;伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》的。(四)未经许可从事第三类医疗器械经营活动的,或者《医疗器械经营许可证》有效期届满后未依法办理延续、仍继续从事医疗器械经营的。(五)经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的,特别是进口医疗器械境内代理商经营无证产品的。(六)经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的。(七)经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的;未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械的,特别是未对需要低温、冷藏医疗器械进行全链条冷链管理的。(八)未按规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的;从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未按规定建立并执行销售记录制度的。

  医疗器械经营企业能主动查找问题,同时纠正其他违法违规问题的,可依法从轻或者减轻处罚;到期未报告的,将向社会公开企业名单,列为重点检查对象;对拒不报告、谎报瞒报以及自查不认真、整改不到位的,从严、从重查处,直至吊销《医疗器械经营许可证》;情节严重者,将按照《医疗器械监督管理条例》有关规定,吊销其《医疗器械经营许可证》,并向社会通报;涉嫌犯罪的,移交公安机关;对医疗器械经营企业存在严重违法失信行为的,按照有关规定实施联合惩戒。

  如何办理医疗器械经营许可证?徐先生:I35-7O85-3I5Z

  申请资料符合相关要求和法定形式,同时具备下列条件的,予以审批。

  (一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

  (二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

  (三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

  (四)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;

  (五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。

  申请核发、延续《医疗器械经营许可证》,请提交以下资料:

  1、《医疗器械经营许可证核发(延续)申请表》;

  2、营业执照和组织机构代码证复印件,药械合一的经营企业同时提交《经营许可证》副本复印件,延续企业提供《医疗器械经营许可证》,二、三类医疗器械经营合一企业还需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件;

  3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件;

  4、组织机构与部门设置说明:需提供组织机构示意图和部门设置职能和人员组成说明;

  5、经营范围、经营方式说明:须写明经营方式是批发或批零兼营或零售;经营范围须写明拟经营产品列表,注册证、附件复印件及授权代理书;

  6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、内部平面布局图,房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件,如为转租需提供产权人的相关同意转租文件;如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等;

  7、经营所需的设施、设备目录;

  8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;

  9、计算机管理系统基本情况介绍和功能说明(应符合质量管理功能的基本要求);

  10、经办人授权证明,(包括企业法人授权书、企业公章、法定代表人亲笔签名、经办人、授权人身份证复印件、授权经办范围、期限等);

  11、其他的证明材料

  a.内审员证和身份证复印件;

  b.申请人提供以上文件真实性的承诺材料等。

  办理程序

  1.网上申请 申请人登录食品监督管理局网站,点击行政许可受理,进入政企互动平台注册登录,选择申请项目,按要求填写表格,上传附件,提交审核。

  2.纸质材料申请 网上申请通过后,打印申请表,按要求准备纸质材料,申请人向食品监督管理局审批窗口提交纸质材料申请。

  3.受理申请资料 审批人员对申请材料的真实性、完整性、规范性进行审查。符合要求的,对于补发、注销、登记事项变更当场做出决定,对于核发、延续、许可事项变更申请,出具受理通知书;不符合要求的,出具不予受理(补正材料)通知书。应自受理之日起在办理时限内完成资料审查和现场审查,并作出是否许可《医疗器械经营许可证》申请的决定。认为符合要求的,应当作出准予许可的决定,并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营许可证》。认为不符合要求的,应当书面通知申请人,并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

  办理期限

  《医疗器械经营许可证》核发、延续,自受理之日起20个工作日内作出许可决定。

  如何办理医疗器械经营许可证?深圳汇域国际商务有限公司

  如何办理医疗器械经营许可证?徐先生:I35-7O85-3I5Z

  如何办理医疗器械经营许可证?地址:深圳市罗湖区新安路森威大厦雍景园19楼
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