紫外线产品EPA注册专业办理

随着欧美疫情的加重，越来越多抑菌器具，空气设备以及灭虫类电器设备加速出口美国；但近不少企业在货物进入美国海关的时候被要求提供EPA。
美国FIFRA联邦农药、法案1996年制定，并被收录于美国法典U.S.C第7章第136节。所有在美国销售或者出口到美国的杀虫剂，抑菌器具，虫鸟驱杀设备以及空气净化设备，必须在美国环保署EPA进行注册。
杀虫产品例如有农药杀虫剂，除草剂，剂等；这些产品需要按照FIFRA方案进行企业注册以及产品注册。
而受FIFRA管控，出口到美国的及抑菌器具，空气净化设备以及灭虫电器设备在该方案里属于装置设备(Regulated Device)，这些产品的制造商也需要在EPA完成企业注册，获取EPA确立号（Establishment Number），并提供首次出口报告以及后续年度报告。下面主要介绍FIFRA关于设备装置类的EPA注册要求：
装置（Device）必须满足FIFRA法案的要求：
1.Regulated Devices管控的装置产品如：
臭氧器，紫外线灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等
2.Establishment Registration制造商确立注册：
根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号
3.出口报告（Report）递交：
获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成首次出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。
此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如：
? 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句；
? 标签必须要有EPA 制造商确立号；
? 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求
? 产品必须有相关的警告语等。?