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护类口罩的等级分为FFP1（对应GB2626-2006 KN90、KP90）、FFP2（对应GB2626-2006 KN95、KP95）和FFP3（对应GB2626-2006 KN100、KP100）。
注：平板一次性口罩不在PPE指令认证范围之内。
防护类口罩适用的法规是 (EU) 2016/425个人防护装备法规，属于III类产品。
测试标准为EN149:2001+A1:2009。
CE-PPE指令认证型式：
Module B：技术文件评审备案，主要指型式检验认证；
Module C2：抽样检测，指内部生产控制和产品的随机性年度抽查，以便确保产品一致性；
Module D：工厂审核，指生产过程质量控制，以便确保产品一致性；
Module B+Module C2认证型式为1年有效；
Module B+Module D认证型式为3年有效。
如何确定CE-PPE 认证机构是否正规，可以进行防护口罩CE认证活动，可按照如下四步的方法进行判定。
1、欧盟网站查询公告机构信息
所有具备欧盟委员会授权的认证公告机构都在这个网站上对外公示，可以根据认证公告机构的编号，查询该机构的信息和授权范围。
2、确定认证公告机构是否具有PPE法规 (EU)2016/425授权
每个认证公告机构的授权范围不同，如果没有PPE法规 (EU)2016/425的授权，是无权进行防护口罩CE认证活动的，其签发的证书也是不符合欧盟法律规定的。
3、确定认证公告机构是否具有呼吸防护的小类
PPE法规共有九大类产品授权，每个PPE认证公告机构的授权范围也是不同的，如果不具备呼吸防护的小类，即使是PPE认证公告机构，也不能从事防护口罩的CE认证活动。
4、确认认证公告机构是否可以具备Module B、C2或D的授权
认证公告机构只有具备完整的Module B、C2和/或D资质，才有权签发Module B、C2和/或D证书。
制造商只有在获得Module B + Module C2证书或Module B + Module D证书后，才可以进入欧盟市场合法销售。
特别提醒：如果认证公告机构只有部分Module B、C2或D的授权，那么也是没有权力签发无认可资质的证书的，企业持有其证书，也无法在欧盟市场合法销售。
