爱提醒以诚信为本争做基因筛查领头羊

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延伸拓展
详情介绍：基因筛选指的是利用基因技术对未生婴儿或新生婴儿进行基因测试，达到佳效果，以保证不会患上重大遗传性疾病的新技术。
，每个人的基因信息都应看成是自己的隐私，而基因筛选等于是把这种隐私信息公开化，给当事人带来许多不便。譬如当一个人带有重大疾病遗传基因的信息暴露之后，他无论是在寻求配偶还是在就业、保险方面都将遭遇冷落和歧视，这样做难道不是在剥夺他的正常生存权利么？
　　第二，筛选出的基因缺陷究竟是否应该纠正，是否强制那些带有严重基因缺陷的人不许生育？这是摆在基因筛检结果面前的一个现实问题。如果不予纠正，听任其自然发展，那么筛基因筛检又有何意义？如果强行限制，强行矫正，那么这种做法跟希特勒法西斯的种族清洗又有何区别？
　　第三，从伦理学标准看来，对胎儿进行基因筛检如果发现严重问题是可以允许打掉的，可如果基因检测因为设备、技术或人为疏忽等原因出现误差，导致正常胎儿被流，这一损失又该由谁负责？
　　第四，基因筛选结果将给当事人带来相当的心理压力，影响他们的生活质量。而从人的天赋生命权利而言，只要是人，就有权利活在这个世界上，就不应有贵贱高低之分，更不应因为身体健康问题受歧视。更何况，世界是丰富多彩的，生物基因是多种多样的，即使是疾病基因，也只能通过自然淘汰自然选择的过程来取舍。截止2015年的科学水平而言，单凭人的想法和知识水平来决定基因的生存权利还为时过早矣！

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