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做无创DNA检测有什么要注意的吗

更新时间:2018-05-28 14:27:14 浏览次数:316次
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现如今,各个医院为了创三甲、创口碑,都会改善医院的硬件设施,引进很多国外先进的医疗设备。有的产检项目就是从国外引进而来,让孕妇都慕名而去,那么,做无创DNA有什么禁忌,一起来了解。
做无创DNA有什么禁忌
  禁忌倒是没有,不过要在做无创之前要保持心情愉快,睡眠充足等即可。
  采血不需要空腹、不需事前检查,只要正常饮食、作息即可。
  指导意见:
  无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。
  无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
  抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。
无创DNA的适用人群
  根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”),无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
  1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;
  2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;
  3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;
  4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
  5、 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;
  希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。
  6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
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