5招教你如何快速鉴别真假敏儿安T21_香港迩文基因

香港迩文基因检测中心提供：无创DNA产前检测、亲子鉴定（产前鉴定及法律用途）、儿童天赋基因检测、遗传性肿瘤检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、HPV9价疫苗预约、疫苗血清抗体检测、致敏原检测等专业遗传咨询及检测服务。如想了解更多详情，欢迎拨打热线电话：00852-57632403 或添加微信客服【HK-EMAN】在线咨询。

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      「敏儿安safeT21express™」是由香港首创的一项无创DNA产前筛检技术。由于孕妇在妊娠期间，胎儿的部分DNA会经过胎盘进入母体的血液循环系统，因此我们只需对胎儿的游离DNA进行测序并深度分析，即可得知胎儿的健康状况。

      相比传统的产前筛查手段，香港敏儿安T21可以为准妈妈们提供更加全面、安全及可靠的染色体异常疾病排查，为每一位宝宝的健康出生保驾护航。不过，目前市面上的杂牌涌现，非法中介层出不穷。为了全面保障准妈妈的身心健康及其合法权益，香港迩文基因将教大家如何快速鉴别真假“敏儿安T21”。

      步：认准T21商标

      敏儿安T21是目前全港拥有专利认证的无创DNA产前检测技术，顾客须认准拥有「safeT21express™」的认证商标。

      第二步：了解相关检测项目

      市面有些品牌的检测技术有限，只能检测T13、T18、T21三项，而「敏儿安safeT21express™」除“唐氏三项”外，还可额外检测：

      性染色体相关分析: 45, X0
      性染色体相关分析: 47, XXY
      性染色体相关分析: 47, XXX
      性染色体相关分析: 47, XYY
      1p36 deletion syndrome 相关的微缺失分析
      2q33.1 deletion syndrome 相关的微缺失分析
      Angelman syndrome 相关的微缺失分析
      Cri-du-Chat syndrome 相关的微缺失分析
      22q11 deletion syndrome (include DiGeorge syndrome) 相关的微缺失分析
      Langer-Giedion syndrome 相关的微缺失分析
      Prader-Willi syndrome 相关的微缺失分析

      第三步：阅读筛检同意书

      顾客在仔细阅读筛检同意书后，须手动填写个人档案信息，并确认勾选同意事项，授权同意使用敏儿安safeT21express™筛检法。

      第四步：认准化验所地址

      敏儿安safeT21express™可于香港大部分私家医院或私家诊所进行抽血，妈妈血液样本会在香港科学园做检验，抽血后快3至5个工作天出报告，敏儿安safeT21express™标准版及进阶版均有大学报告及提供免费的确诊测试。

      第五步：属于您的专属报告

      香港迩文基因指出，我们的专家团队均由大学妇产科临床教授、产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员组成。所有报告并非单靠数字作判断，而是透过独立进行分析并结合专家团队的丰富经验而成，以减低误报机会，尽力守护宝宝和妈妈。

      作为汇聚全球领先基因测序技术，并为临床医学提供疾病筛查和诊断指导的行业领航者，香港迩文基因始终坚持以客户需求为导向，以客户体验为中心，致力于为客户提供全面、优质及的基因检测服务，协助客户减低疾病风险，缔造健康美好新生活。

      目前，香港迩文基因已与超过20家认证化验所达成深度合作，除了专注于生育健康、肿瘤防控及病原等领域的基因检测外，更提供“一对一”式的顾问咨询服务。

      其中包括：无创DNA产前检测、脆性X综合征筛查、SMA携带者筛查、地中海贫血基因检测、自闭症基因检测、单基因遗传病检测、遗传性肿瘤检测、ctDNA早期癌症筛查、CTC循环肿瘤细胞监控、天赋基因检测、Ige致敏原筛查、疫苗接种及抗体检测等等。

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