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　　《中国经营报》：如果贸然取消对保健食品的审批制，会出现什么样的后果
　　徐华锋：首先要申明的是，保健食品的认定，我认为监管方向一定是备案制，因为政府没必要负担理应由企业承担的产品责任，但就目前的市场状况来看，没有缓冲期的变审批为备案，也许会出现更多的市场问题。比如由于缺乏事后判定的依据，增加了政府的执法监管的难度，给解决消费纠纷制造了难题，在现实中也缺乏操作性。再比如中国传统声称像润肺、、化瘀等等与相关食同源产品，如没有一定程度的审批，监管起来更难。现在看来，依法批准的保健食品还没有发生过大的安全事故，这就说明现在的监管还是有效的和可以信赖的，只是审批制应该与时俱进，简化申报程序，缩短审批时间，减轻企业负担，才是迫切需要解决的问题。
　　《中国经营报》：对国外的膳食补充剂是否应该纳入监管
　　徐华锋：9月30日，国家食药总局发布通知，以口服液、胶囊、片剂为剂型、限定摄入量的这类产品统一要报批成保健食品，如果以食品形态在市场上销售就成了违法行为。而反对的意见则是，从国际上的实践来看，这部分产品都不需要审批，在中国当然也不需要审批。我认为，对一些国外进口的新产品，中国人还没有养成消费习惯的产品还是应该坚持审批制，对一些国人已经能够理性消费的保健食品可以适当放宽审批，这是比较可行的方法。从长远看，保健食品应该采取分类分品种的监管办法，审批和备案也许要同时存在一段时间。

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