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　　然而就目前来看，现行制度弊端已现，在不少行业人士眼中，保健食品审评审批制度的改革似乎成为大势所趋。而如何建立完善的保健食品注册体系成为关键所在。
　　据介绍，在美国，只要企业提交了研究资料和实验数据，一个保健品是否通过只需75天就能知道答案。此外，欧美国家对于行业的监控涉及生产、流通、广告、等多个方面，并且每一项都登记在册。对于违规者，处罚力度极大。
　　对于今后的监管走向，海南某药企的河南区负责人告诉，从行业的发展角度来看，其建议采取备案制度为主，以行政审批为辅的制度。
　　可以对于一些常见的保健食品进行备案，而行政审批则主要对于具有新类的保健食品，并且要做到全方位的监控。上述人士表示。

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